Argomento malattie rare

Il Marrucino per tre giorni simbolo della lotta alle malattie rare

Il teatro si illumina si illumina di fucsia, verde e blu, i colori dell'organizzazione che vuole attirare l'attenzione sulle problematiche sociali e cliniche

Chieti, il miracolo di Madre Vera: adotta bambini abbandonati con malattie rare

La suora apre un precedente giuridico. Anche se oggi piange il piccolo che ha curato per 18 mesi e a cui ha dato il suo cognome

Pescara, bloccati i fondi per i bimbi con malattie rare: la rabbia di papà Sciarretta

A vuoto l'incontro convocato un mese fa per gli aiuti a 130 famiglie abruzzesi. Il papà di Noemi: «Ancora una volta nessuna risposta concreta dalla Regione»

«Senza acqua Santa Croce non posso vivere» 

Nuovo appello della donna affetta da una rara patologia: teme il blocco della produzione

Malattie rare: in bilancio neanche un euro. E una legge senza copertura

«Il nucleo familiare non ha tutele. L'assistente familiare è costretto ad abbandonare il lavoro. La disabilità diventa prima causa di povertà»

Che cosa è la Sma1 malattia terribile. Una Onlus aiuta la ricerca

Il Progetto Noemi Onlus nasce per iniziativa di papà Andrea Sciarretta e mamma Tahereh, genitori della piccola Noemi, affetta da Sma1

«Noemi e gli altri, finalmente esiste una buona notizia»

Il papà della bimba affetta da una patologia rara incontra gli assessori Paolucci e Sclocco. Che si impegnano a trovare fondi per tutte le famiglie entro un mese

Malattie rare, fondi alle famiglie: incontro decisivo

Oggi il papà della piccola va dagli assessori Paolucci e Sclocco: «Ci aspettiamo aiuti concreti, non pacche di solidarietà»

Malattie rare, ateneo in prima fila

Da uno studio dell’équipe della docente Teti una molecola decisiva nella cura dell’osteopetrosi

Telethon raccoglie fondi per i ricercatori aquilani

L’iniziativa dedicata allo studio sull’osteopetrosi condotto dall’Università La professoressa Teti: promettenti i risultati raggiunti, ora la città sia generosa