E' il compleanno della bimba di Guardiagrele diventata simbolo di coraggio contro la Sma. IlIl papà: "Ci hai insegnato a vivere tanti progetti stanno prendendo corpo". L'11 giugno la festa al Flaiano di Pescara
Il Progetto Noemi Onlus nasce per iniziativa di papà Andrea Sciarretta e mamma Tahereh, genitori della piccola Noemi, affetta da Sma1
GUARDIAGRELE. «Per la Sma non esiste cura al mondo, nessun farmaco ufficiale che possa bloccare la patologia o migliorare la qualità di vita della piccola Noemi. L’unica cosa che si può fare è...
Guardiagrele, l’Agenzia del farmaco si oppone alle cure con le cellule staminali su una bambina affetta da atrofia muscolare spinale. Ricorso dei genitori
