CHIETI . È in programma oggi l’incontro sul progetto formativo che si propone di fare il punto sull’atrofia muscolare spinale (Sma), una malattia genetica rara, progressiva e spesso fatale. L’evento Ecm (Educazione continua in medicina), definito Prisma - promuovere l’identificazione dei bambini con Sma - si tiene dalle 15 alle 19 nella sala convegni - centro studi e tecnologie avanzate Cast dell’università d’Annunzio. Dopo i saluti dell’assessore regionale alla sanità Nicoletta Verì, ci saranno due distinti dibattiti, “la Sma: genetica, clinica e terapia” moderato dal professor Francesco Chiarelli e lo “screening per la Sma” moderato dal professor Vincenzo De Laurenzi, durante i quali interverranno diversi esperti che parleranno di tematiche varie. «Le terapie innovative disponibili, hanno mostrato risultati estremamente positivi», si legge nella presentazione del progetto.
Ci sarà anche la testimonianza di Andrea Sciarretta, che con l’associazione Progetto Noemi relazionerà su “come vivere con la Sma”.
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