L’AQUILA. La direttrice del Dipartimento di Medicina dell’ateneo, Maria Grazia Cifone, ha presentato con orgoglio la quarta Giornata Auxoendocrinologica Aquilana, organizzata per sabato 27 dal professore Giovanni Farello, responsabile del Centro di Riferimento Regionale di Auxologia e Disturbi della crescita. «In questo momento tanto difficile per la nostra università che perde iscritti, sono felice di presentare un’eccellenza», ha detto la Cifone, «un centro, riconosciuto dalla Regione, di riferimento per l’intero Abruzzo e unico autorizzato alla somministrazione dell’ormone della crescita». La giornata di studi, aperta a tutti e che rilascia 8 crediti Ecm agli operatori sanitari, si svolgerà a Villa Dragonetti a Paganica. Gli specialisti relatori arriveranno da tutta Italia. La prima parte della giornata (dalle 9,30) riguarderà aspetti endocrinologici. Sandro Loche aprirà con «L’epigenetica nella bassa statura», si proseguirà con le ultime acquisizioni scientifiche nell’uso dell’ormone della crescita con Mauro Bozzola, Giovanni Farello e Alessandra Piccorossi. Sarà l’esperto del Bambin Gesù di Roma Stefano Cianfarani a parlare dei rischi in età pediatrica sempre legati all’ormone della crescita. Francesco Chiarelli di Chieti tratterà della sindrome metabolica in età pediatrica. «In Abruzzo il 40% di bambini dai 4 ai 14 anni è obeso, è un dato superiore alla media nazionale», ha spiegato Farello, «e in alcuni casi l'obesità è frutto di malattia come la sindrome metabolica. Il professor Chiarelli ha studiato a fondo questa malattia, di cui si parla spesso per gli adulti, e molto di rado per i bambini». Il pomeriggio sarà dedicato all’irregolarità mestruale nell’adolescente (Alessandra Piccorossi), al microbiota intestinale (Lorenza Putignani, dal Bambin Gesù) e poi grandi temi pediatrici, come la malattia reumatica (Elisabetta Cortis) e le infezioni respiratorie ricorrenti (Marzia Duse). «Al nostro centro», spiega Farello, «si appoggia da Chieti anche il centro malattie rare, facciamo circa mille visite l’anno, e 300 day hospital». Dalla Cifone poi un appello alla Regione: «Questo centro è legato alle malattie rare, e i medicinali per queste malattie sono costosissimi. È ora che l’Abruzzo progredisca come tante altre regioni, decidendosi a coprire quei costi che rischiano di mandare le famiglie sul lastrico». (b.b.)

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