L’AQUILA. Un software B2B all’avanguardia incentrato sulla intelligenza artificiale, studiato per l’interpretazione dei dati genomici grezzi e che restituisce come output pannelli intuitivi, chiari e personalizzati, in meno di 5 minuti, preziosi per approfondimenti clinici, diagnosi tempestive e conseguenti cure efficaci di malattie.
È stato denominato “Avanti” ed è l’ultima, innovativa iniziativa messa a punto, per ora nella versione beta, da Dante Genomics, articolazione della multinazionale Dante Labs, leader mondiale nella genomica e nella medicina di precisione, con sede centrale nel Tecnopolo d’Abruzzo all’Aquila. Il software “Avanti”, di proprietà dell’azienda, offre a medici, genetisti e ricercatori un’interfaccia software plug-and-play che genera più di 100 report a partire dall’analisi completa del Dna. Il software sfrutta l’intelligenza artificiale e il machine learning per integrare e ottimizzare tutte le risorse e le informazioni, creando importanti sinergie per gli stakeholder della multinazionale fondata dai due giovani professionisti aquilani, Mattia Capulli e Andrea Riposati. “Avanti” utilizza i dati grezzi in uscita da qualsiasi sequenziatore come input per creare rapporti genomici con utilità clinica e approfondimenti medici attuabili.
«Abbiamo sviluppato inizialmente il nostro software Avanti come strumento interno per consentire al nostro team di essere più veloce e preciso», spiega Riposati, Ceo di Dante Genomics, «e, visto il successo riscontrato internamente, abbiamo deciso di renderlo disponibile all’esterno. Con Avanti, cliniche e ricercatori hanno finalmente a disposizione il software necessario per potenziare l’interpretazione dei dati genomici».
Grazie alla bioinformatica personalizzata, la piattaforma “Avanti” restituisce informazioni chiare e accurate su un’ampia gamma di aree cliniche per permettere a medici di effettuare diagnosi tempestive e affidabili o a ricercatori di ottenere importanti informazioni genetiche per i loro progetti, il fine ultimo resta quello di dare ai nostri clienti tutte le informazioni genomiche per poter prendere decisioni sulla salute propria o dei propri pazienti.
Le caratteristiche principali includono: pochi minuti per iscriversi e generare il primo report, plug and play, un catalogo di più di 100 report, generazione di più report in contemporanea in meno di 5 minuti.