FIBROSI POLMONARE
IDIOPATICA
Malattia caratterizzata dalla progressiva perdita della funzionalità polmonare a causa della crescita di tessuto fibroso. È più frequente dopo i 65 anni.

MALATTIE INTERSTIZIALI
PRIMITIVE
Vasto gruppo di malattie caratterizzate dall’alterazione del tessuto di rivestimento degli alveoli polmonari e più in generale, del parenchima dei polmoni.

SARCOIDOSI
POLMONARE
Malattia infiammatoria di origine ignota, che esordisce tra i 20 e i 40 anni. Fa parte del gruppo delle malattie interstiziali polmonari. La diagnosi si basa sull’esame istologico dei tessuti prelevati attraverso biopsia in broncoscopia.

DIFETTI DELLA
COAGULAZIONE
Malattie che si manifestano in seguito ad anomalie funzionali , oppure a difetti delle glico-proteine plasmatiche della coagulazione del sangue. La mancanza di questi fattori coagulanti può portare a sindrome emorragica.

SCLEROSI
SISTEMICA
La sclerosi sistemica, o sclerodermia, è una malattia autoimmune invalidante, difficile da diagnosticare , la cui origine non è del tutto chiara. Oltre alla cute interessa organi come il cuore, i polmoni, i reni e l’apparato gastrointestinale. Le manifestazioni a carico della cute rappresentano, dunque, solo l’aspetto esteriore della malattia , ma indirizzano la diagnosi. L’incidenza si stima tra i 4 e i 20 casi ogni anno per milione di persone.

MELANOMI CUTANEI
MULTIPLI
Si tratta di lesioni tumorali a carico della pelle che insorgono in giovane età . Oltre il 50% dei melanomi, infatti, viene diagnosticato entro i 59 anni. Quelli multipli, che interessano più distretti corporei, sono più rari, ma anche più pericolosi.

PIASTRINOPENIA
IMMUNE
Un tempo veniva definita come porpora trombocitopenica idiopatica o immune. Si tratta di una forma piuttosto rara di malattia autoimmune che influisce sulla coagulazione. Comporta una carenza importante di piastrine nel sangue.