PESCARA. Angioedema ereditario: le visite di controllo proseguono al Centro di riferimento regionale Angioedema (rete Itaca), del distretto sanitario Pescara nord, operativo da 15 anni. Al secondo piano del presidio, sulla Nazionale adriatica, sabato scorso dieci pazienti si sono sottoposti a controlli gratuiti per verificare la presenza della patologia, nell'ambito della Giornata mondiale di sensibilizzazione (la prima a livello nazionale) svoltasi in collaborazione con AaEe (Associazione volontaria per l’angioedema ereditario e altre forme rare di angioedema). L'iniziativa, promossa dalla Asl di Pescara e coordinata da Rita Mazzocca, direttore dell'unità operativa complessa Area distrettuale, è stata curata da Caterina Colangelo e Alessia Gatta, referenti del Centro. Spiega, la dottoressa Colangelo: «Si tratta di una malattia rara che in Abruzzo conta una trentina di pazienti, un migliaio in Italia. Si manifesta con la comparsa di gonfiori improvvisi nella cute, nelle mucose e negli organi interni. È una malattia determinata dalla carenza di una proteina plasmatica o dal non funzionamento di un enzima».
«Purtroppo», prosegue Colangelo, «è molto sottostimata e sotto diagnosticata e, diffusa in modo uniforme tra uomini e donne, compare in genere entro i primi venti anni di vita. Se non correttamente diagnosticata, può portare alla morte. Con questo screening abbiamo voluto sollecitare le persone a fare una semplice diagnosi. Quando i sintomi vengono riconosciuti, i malati possono permettersi una migliore qualità di vita». (c.co.)