GUARDIAGRELE. «Definire chiaramente cosa si intende per disabilità gravissime pediatriche, adottando scale di valutazioni efficaci, perché non esistono interventi efficienti in merito».

E' il tema dell'incontro di domani in Regione tra Andrea Sciarretta, responsabile dell’associazione progetto Noemi Onlus e papà della piccola Noemi di Guardiagrele affetta da atrofia muscolare spinale (Sma1), il governatore Luciano D'Alfonso, l'assessore alla Politiche sociali Marinella Sclocco, l'assessore alla Sanità Silvio Paolucci e il manager della Asl di Pescara Armando Mancini. Nel corso del confronto, atteso da tempo dall'associazione, si parlerà dei termini della bozza di legge per il care giver, la persona che che si occupa dell'assistenza h24 di un familiare affetto da disabilità gravissime. All'incontro parteciperanno anche il direttore regionale del dipartimento Salute e welfare Angelo Muraglia, il direttore del reparto di Pediatria Giuliano Lombardi e il dottor Nino Aiello, rappresentante medico dell'associazione Progetto Noemi Onlus. Il bando emesso dalla Regione stanzia 200 mila euro per il sostegno alle figure dei caregiver familiari, ma le cifre non sono state assegnate.