Il teatro si illumina si illumina di fucsia, verde e blu, i colori dell'organizzazione che vuole attirare l'attenzione sulle problematiche sociali e cliniche
La suora apre un precedente giuridico. Anche se oggi piange il piccolo che ha curato per 18 mesi e a cui ha dato il suo cognome
A vuoto l'incontro convocato un mese fa per gli aiuti a 130 famiglie abruzzesi. Il papà di Noemi: «Ancora una volta nessuna risposta concreta dalla Regione»
Nuovo appello della donna affetta da una rara patologia: teme il blocco della produzione
«Il nucleo familiare non ha tutele. L'assistente familiare è costretto ad abbandonare il lavoro. La disabilità diventa prima causa di povertà»
Il Progetto Noemi Onlus nasce per iniziativa di papà Andrea Sciarretta e mamma Tahereh, genitori della piccola Noemi, affetta da Sma1
Il papà della bimba affetta da una patologia rara incontra gli assessori Paolucci e Sclocco. Che si impegnano a trovare fondi per tutte le famiglie entro un mese
Oggi il papà della piccola va dagli assessori Paolucci e Sclocco: «Ci aspettiamo aiuti concreti, non pacche di solidarietà»
Da uno studio dell’équipe della docente Teti una molecola decisiva nella cura dell’osteopetrosi
L’iniziativa dedicata allo studio sull’osteopetrosi condotto dall’Università La professoressa Teti: promettenti i risultati raggiunti, ora la città sia generosa
Ex infermiera costretta a non uscire dalla sua abitazione: «Rara malattia non riconosciuta, pago tutti i medicinali»
Dopo la svedese che ha partorito con l’utero trapiantato, iniziativa di una donna con la stessa sindrome
